Plný název analytu					:	URÁT (sérum)
Název metody pro nálezy					:	S-Urát
Synonymum názvu analytu					:	Kyselina močová
Analytický princip stanovení					:	Absorpční spektrofotometrie
Jednotky					:	mmol/l
Vyšetřovaný biologický materiál					:	Sérum
· odebírá se					:	Krev
· druh odběru					:	Srážlivá venózní krev
· odebírané množství (ml)					:	3
· manipulace s materiálem					:	Zabraňte hemolýze.
· poznámka					:	§ Stanovení ruší ikterus a hemolýza. § Stanovení ovlivňuje věk, alkohol, dieta, cytostatika (+), tělesná zátěž (+), kontraceptiva (-).
Dostupnost vyšetření					:	Rutinní i statimové
Referenční hodnoty (RH) (M = muž, F = žena, R = rok, M = měsíc, D = den)
Pohlaví	Věk od	Věk do		Dolní RH			Horní RH	Poznámka
F	0	99	R	140			340
M	0	99	R	200			420

Diferenciální diagnostika patologických hodnot

1. Snížení

§ Wilsonova choroba, Fanconiho syndrom - snížená zpětná resorpce v tubulech

§ malignity - M.Hodgkin, mnohočetný myelom, brochogenní ca

§ urikosurické léky - atofan, probenecid, fenylbutazon, benzodiazen, sulfinpyrazon, sylicyláty

§ SIADH, akromegalie - někteří pacienti, dieta s nízkým obsahem purinu

2. Zvýšení

§ dna a příbuzné syndromy

§ dna - zvýšená syntéza, též snížené vylučování; zvýšení plazmatické hladiny nastává krátce před nebo při záchvatu dny

§ latentní hyperurikémie - asi 25% příbuzných pacientů s dnou má bezpříznakové zvýšení

§ idiopatická hyperurikémie - asi 4 - 10% zdravé populace

§ Leshův - Nyhanův syndrom - syndrom kongenitální hyperurikémie - deficit enzymu hypoxanthinguaninfosforibosyltransferázy, vyskytuje se výhradně u chlapců

§ Kaplanův - Klatokinův syndrom - spojení dny, sarkoidózy a psoriázy

§ nedostatečné vylučování ledvinami

§ selhání ledvin, urémie, polycystické ledviny

§ chronická otrava olovem

§ vystupňovaný rozpad tkání - zvýšený katabolismus nukleoproteinů

§ pneumonie

§ eklampsie - některé pacientky

§ vystupňovaný obrat nukleoproteinů

§ myeloidní leukémie - zvláště po cytotoxické léčbě - nebezpečí akutního zvýšení

§ hemolytické anémie a perniciózní anemie, polycytémie

§ primární hyperoxalurie

§ hypoparathyreóza

§ hereditární intolerance fruktózy

§ vysoké dávky glukokortikoidů

§ po léčbě tuberkulostatiky

§ atetoidní cerebrální křeče s oligofrenií - vzácné onemocnění chlapců

§ primární hyperlipoproteinémie typ III a IV, glykogenóza - typ I

§ po lécích - furosemid, thiazidy, levodopa, fenytoin, kys.nikotinová, cytostatika, aj.