Plný název analytu |
: |
neutrofilní segmenty (diferenciální
krevní obraz) |
|||||||
Název metody pro
nálezy |
: |
B-Neutrofilní segmenty |
|||||||
Synonymum názvu analytu |
: |
Neutrofilní granulocyty |
|||||||
Analytický princip
stanovení |
: |
Mikroskopické počítání
v krevním nátěru |
|||||||
Jednotky |
: |
Početní zlomek (počet na
100 leukocytů) |
|||||||
Vyšetřovaný biologický
materiál |
: |
Plná krev |
|||||||
· odebírá se |
: |
Krev |
|||||||
· druh odběru |
: |
Nesrážlivá venózní krev s EDTA |
|||||||
· odebírané množství (ml) |
: |
Podle množství EDTA
s dodržením objemu krve dle výrobce |
|||||||
· manipulace s materiálem |
: |
§ Ihned po odběru dobře promíchat EDTA s krví –
prevence mikrotrombů. § Test provést optimálně do 2 hodin po odběru. § Transport a uchování vzorků
při teplotě místnosti (cca 20 0C) - ne do chladničky !!! § Vzorky nevystavovat třepání
a změnám teplot !!! |
|||||||
Dostupnost vyšetření |
: |
Rutinní i statim |
|||||||
Referenční hodnoty
(RH) (M = muž,
F = žena, R = rok, M = měsíc, D = den) |
|||||||||
Pohlaví |
Věk od |
Věk do |
Dolní RH |
Horní RH |
Poznámka |
||||
F+M |
0 |
D |
1 |
D |
0,51 |
0,71 |
Zdroj: Doporučení ČHS 2/2015, Verze 2 z 17.6.2020 http://www.hematology.cz/doporuceni/laboratorni_sekce/files/referencni_meze/Doporuceni_LS_CHS_CLS_JEP-Ref_meze_dospeli-KO_Diff_Ret_NRBC_v02_rev01.pdf http://www.hematology.cz/download/Doporuceni_LS_CHS_CLS_JEP-Ref_meze_deti-KO_Diff_Ret_NRBC_v02.pdf |
||
F+M |
2 |
D |
7 |
D |
0,35 |
0,55 |
|||
F+M |
8 |
D |
14 |
D |
0,30 |
0,50 |
|||
F+M |
15 |
D |
30 |
D |
0,25 |
0,45 |
|||
F+M |
1 |
M |
6 |
M |
0,22 |
0,45 |
|||
F+M |
6 |
M |
1 |
R |
0,21 |
0,42 |
|||
F+M |
1 |
R |
2 |
R |
0,21 |
0,43 |
|
||
F+M |
2 |
R |
4 |
R |
0,23 |
0,52 |
|
||
F+M |
4 |
R |
6 |
R |
0,32 |
0,61 |
Přepočet na absolutní počet neutrofilů: Celkový počet leukocytů x
relativní počet netrofilů př.leukocyty 8.0 x 10^9/l neutrofily relativně 0.30 neutrofily absolutně 2.4 x 10^9/l |
||
F+M |
6 |
R |
8 |
R |
0,41 |
0,63 |
|
||
F+M |
8 |
R |
10 |
R |
0,43 |
0,64 |
|
||
F+M |
10 |
R |
15 |
R |
0,44 |
0,67 |
|
||
F+M |
15 |
R |
99 |
R |
0,48 |
0,70 |
|
||
Diferenciální
diagnostika patologických hodnot
1. Zvýšení počtu (neutrofilie) - nad 7.5-8.0 x 10^9/l v periferní krvi
Ø
fyzikální příčiny -
sportovní výkon, chlad, horko, trauma, popáleniny, bolest, šok aj.
Ø
emocionální vlivy -
strach, panika, úzkost
Ø
infekce - většina
bakteriálních, mykotických, virových i parazitárních infekcí
Ø
záněty - revmatická
horečka, revmatoidní artritida, tyreoditida, vaskulitida aj.
Ø
tumory - karcinomy,
lymfomy
Ø
léky - lithium,
heparin, digitalis
Ø
hormony - adrenalin,
noradrenalin, kortikoidy, kontraceptiva
Ø
jiné chemické látky -
histamin, acetylcholin, serotonin, cystein, olovo
Ø
toxiny - endotoxin,
hadí jedy
Ø
poruchy metabolismu -
diabetická ketoacidóza, eklampsie, uremie, akutní dna
Ø
hematologické choroby -
krvácení, hemolytické anémie, trombocytopenie, splenektomie a asplenie,
myeloproliferace, leukemie, potransfuzní reakce
Ø
vrozené choroby -
chronická idiopatická leukocytóza, familiární chladová kopřivka
Ø
vrozené poruchy funkce granulocytů - septická granulomatóza
Ø
různé - pozdní
gravidita, obezita, kouření, leukemoidní reakce, hypersenzibilita na léky
2. Snížení počtu (neutropenie - pod 1.5 x 10^9/l v periferní krvi, agranulocytóza - chybění této populace
a)
vrozené neutropenie
Ø cyklická neutropenie - vzniká
v důsledku defektu na úrovni kmenové buňky krvetvorby (může být i získaná)
Ø chronická benigní neutropenie - porucha
zrání
Ø neutropenie provázející fenotypické
anomálie - Schwachmanův syndrom, dyskeratosis congenita, Fanconiho syndrom aj.
Ø Kostmannův syndrom - vrozená
agranulocytóza
Ø chronické familiární benigní a těžké
neutropenie mohou být důsledkem poruchy dělení
b)
získané neutropenie
Ø poruchy na úrovni mateřské buňky - leukemie
Ø inefektivní granulopoeza - deficit vitaminu B12,
kyseliny listové, bílkovin, infekce, systémová onemocnění aj.
Ø virózy - hepatitida A, B, chřipka, spalničky,
zarděnky, neštovice, infekční mononukleóza
Ø bakteriální infekce - salmonelózy, TBC, brucelóza,
tularemie, rickettsiózy
c)
imunitní neutropenie provázejí IgG protilátkami navozené
syndromy (analogické inkompatibilitě matky a plodu v systému Rh),
v ojedinělých případech způsobené bakteriálními infekty
d)
autoimunitní neutropenie
Ø revmatoidní artritida
Ø SLE
Ø chronická aktivní hepatitida
e)
Feltyho syndrom - juvenilní revmatoidní artritida +
splenomegalie + neutropenie
f)
polékové - sulfonamidy,
peniciliny, tyreostatika, fenothiaziny, antirevmatika, antipyretika
Posun k mladším vývojovým formám
Reaktivní
změna v bílé krvetvorbě se zmnožením mladších vývojových forem
granulocytární řady jako výraz zvýšené potřeby organismu na leukocyty
s jejich následnou zvýšenou tvorbou v kostní dřeni F v periferní krvi se pak nachází větší množství méně zralých forem
jako jsou tyčky, mohou být přítomny
ale i metamyelocyty a myelocyty.
Výskyt - těžké
infekce, otravy, krvácení, hemolýza
Posun ke zralým vývojovým formám
Reaktivní
změna v bílé krvetvorbě se zmnožením vyzrálejších vývojových forem
granulocytární řady F v periferní krvi se pak nacházejí granulocyty
s větším počtem segmentů v jádře.
Výskyt – megaloblastické
anémie, sepse
Leukocytární biologická křivka
(Schillingova křivka)
Reaktivní
změny pozorované u většiny infekcí a zánětů - křivka má tři fáze:
1.
bojová fáze
- na začátku onemocnění se pozoruje leukocytóza se vzestupem neutrofilních
granulocytů a se zvýšeným zastoupením tyčí a někdy i metamyelocytů a myelocytů
2.
obranná fáze –
zpravidla 4.-7.den se objevuje monocytóza
3.
úzdravná fáze –
dochází ke zmnožení lymfocytů a eozinofilních granulocytů
Leukomoidní reakce
Reaktivní
změna s normálním, sníženým nebo i zvýšeným počtem leukocytů (někdy až na
50x109/l) a s vyplavením různého počtu nezralých buněk bílé řady
(tyček, metamyelocytů, myelocytů, promyelocytů, myeloblastů a lymfoblastů)
Výskyt – infekce,
hemoblastózy, nádory, myelodysplastický syndrom, reakce na léky
(např.kortikoidy)
Leukoerytroblastová reakce
Reaktivní
změny, kdy v periferní krvi se vedle méně zralých buněk granulocytární
řady objevují i jaderné prekurzory řady červené (orto- a polychromní
erytroblasty).
Výskyt – myelofibróza,
lymfoproliferativní stavy, megaloblastická anémie, těžké hemolýzy
Reakce na stres
Při
zátěži organismu stresem (chlad, infekce, psychická zátěž) dochází
k vylučování hormonů (ACTH, kortikosteroidů) z hypofýzy a nadledvin - to vede k poklesu eozinofilních
granulocytů a lymfocytů a k relativnímu vzestupu neutrofilních
granulocytů.
Reaktivní stavy – přehled
(viz.neutrofilní tyče)